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医药制药厂废气怎么处理方法|医药制药厂废气处理案例


一、客户公司背景
企业名称:XX制药集团股份有限公司
所在地:上海市浦东新区张江高科技园区
行业地位:国内创新型生物制药企业,专注于抗体药物、疫苗研发与生产,年产值超50亿元,拥有发酵车间、合成车间、制剂车间等全流程生产线。
环保需求:满足《制药工业大气污染物排放标准》(GB30777-2015)及地方VOCs管控要求(车间VOCs浓度≤50mg/m³,总排放≤30mg/m³),重点治理发酵废气中的挥发性有机物(VOCs)、酸性气体(HCl、SO₂)及微生物代谢产物。

二、废气处理工艺流程
1. 废气来源与特性
主要污染源:

发醇工厂:酒曲菌分解代谢诞生CO₂、乙酸乙酯及微量分析VOCs(如乙酸乙酯); 结合厂区:药剂学想法增加的氯仿(CHCl₃)、二甲基甲酰胺(DMF)等液体; 药物厂房:软胶囊填色、压片的过程 中释放的酒精、甲苯; 污水加工站加工站:好氧池池行成的硫化橡胶氢(H₂S)及氢氧化钠(NH₃)。 有机废气治理参数设置: 新风量:5,000~12,000 m³/h(腐熟期基线达18,000 m³/h); VOCs氧浓度:80~300 mg/m³(以DMF、THF为中心); HCl氧化还原电位:10~50 ppm; H₂S有机废气浓度:5~20 ppm; 气温:70%~90%。

2. 核心处理工艺
采用 **"预处理+生物降解+催化燃烧+深度净化" 复合工艺**:

plaintext废气收集 → 旋风除尘 → 酸碱喷淋塔 → 生物滤池 → RTO催化燃烧 → 活性炭吸附塔 → 湿式电除尘器 → 达标排放
3. 关键技术参数

三、废气处理难点与解决方案
1. 发酵废气间歇性波动
问题:发酵周期长(72~144小时),废气排放浓度随菌种代谢呈周期性波动。

现状分析: 主动清理模式:设置成 加载罐+变频柜高压离心风机,可根据实时的溶度自動调节器功率; 在线视频监测站与上报:部署工作PID有效驱动器,互通RTO熔化溫度与吸收塔添加頻率。

2. DMF等高沸点溶剂的吸附难题
问题:DMF(沸点61°C)在常温下易冷凝,传统活性炭吸附效率低。

方法: 增温恢复粘附:设置粘附温湿度120°C,大幅提升DMF脱附率至90%往上; 改性材料活性酶类炭:电动机扭矩硅藻土(SiO₂),提高对正负极稀释剂的物理吸附安全性能。

3. GMP洁净环境要求
问题:制药车间需维持10万级洁净度,传统设备易产生二次污染。

应对对策: 全闭合压力差整理:采用了HEPA科学规范活性炭压滤机(活性炭进行过滤效应≥99.97%); 设备外观光面外理:排水管及塔身体壁喷涂料抗茵涂膜(如银阳离子涂膜)。 四、防治的效果监测

附加效益
资源化利用:

出售DMF稀释剂(年出售量约300吨)无限循环适用转化成的反应; 能够 产生发电机组软件根据污废水加工处理站气体,年发电机组量约40万kWh。 经济社会经济发展: 年自动运行成本费用影响30%,危废处理形成量减掉60%; 利用ISO 14001资格认证及GMP正规审查请求。 五、设施设施设备电机选型菜单(部份要素设施设施设备)

六、行业启示
源头控制:推广连续化生产工艺(如微反应器技术),减少间歇性废气排放;

动物的技术适应性:设计耐高湿、耐致癌性的黏结菌剂(如反水解酸化菌+VOCs可降解菌); 智力化菅理:部署工作智能物下载客户端平台网站(如PLC+SCADA),做到远程登陆监管与自不适应设定,非常符合GMP数值完整详细性要。 如需扎实推进新技术计划书(如菌群gif动态绘图、制作的工艺规格seo),请展示 重要产量制作的工艺过程图及烟气因素检则该报告。

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